个人简介：

黄鑫， 2017年初在中国科学院上海生命科学研究院获得博士学位。随后在美国St. Jude Children’s Research Hospital从事Garwood Fellowship博士后研究。研究工作主要是在儿童实体瘤和白血病队列中整合多组学数据，发现新的药物靶点或克服药物抗性的联合用药策略，以第一或共同第一作者身份在Developmental Cell，Nature Communications, JBC等期刊发表学术论文。产业方面和曾经的导师、Amgen PROTAC平台负责人 Ryan Potts（Scientific Vice President）建立了稳定的合作关系，将进一步针对感兴趣的肿瘤靶点开发PROTAC分子 （蛋白降解靶向嵌合体)。2023年6月全职加入合肥综合性国家科学中心大健康研究院。

研究兴趣及方向：

本课题组将关注发育及发育异常引起的相关疾病包括胚胎发育异常、儿童肿瘤等严重威胁中国儿童健康的主要公共卫生问题。本实验室通过生物信息，生物物理，细胞与分子生物学等手段，研究功能及机制、发现新的药物靶点，并开发相关PROTAC药物，为诊断和治疗的临床转化提供新的策略。

代表性成果：

1 Yang, S. W., Huang, X. *, Lin, W., Min, J., Miller, D. J., Mayasundari, A., Rodrigues, P., Griffith, E. C., Gee, C. T., Li, L., Li, W., Lee, R. E., Rankovic, Z., Chen, T. & Potts, P. R. Structural basis for substrate recognition and chemical inhibition of oncogenic MAGE ubiquitin ligases. Nat Commun 11, 4931 (2020). （proof-of-principle (PoP) 开发基于 MAGE的靶向肿瘤细胞而非正常细胞的PROTAC分子）

2 Patel, A. G., Chen, X., Huang, X. *, Clay, M. R., Komorova, N., Krasin, M. J., Pappo, A., Tillman, H., Orr, B. A., McEvoy, J., Gordon, B., Blankenship, K., Reilly, C., Zhou, X., Norrie, J. L., Karlstrom, A., Yu, J., Wodarz, D., Stewart, E. & Dyer, M. A. The myogenesis program drives clonal selection and drug resistance in rhabdomyosarcoma. Dev Cell 57, 1226-1240 e1228 (2022).（在实体瘤和白血病队列中整合多组学数据，发现新的药物靶点或克服药物抗性的靶点）

3 Huang, X., Zheng, Y., Zhang, F., Wei, Z., Wang, Y., Carrell, R. W., Read, R. J., Chen, G. Q. & Zhou, A. Molecular Mechanism of Z alpha1-Antitrypsin Deficiency. J Biol Chem 291, 15674-15686 (2016).（应用生物物理，结构，细胞与分子生物学手段，研究疾病中小分子药物与靶蛋白的相互作用机制）

4 Liu, C. X., Yin, Q. Q., Zhou, H. C., Wu, Y. L., Pu, J. X., Xia, L., Liu, W., Huang, X., Jiang, T., Wu, M. X., He, L. C., Zhao, Y. X., Wang, X. L., Xiao, W. L., Chen, H. Z., Zhao, Q., Zhou, A. W., Wang, L. S., Sun, H. D. & Chen, G. Q. Adenanthin targets peroxiredoxin I and II to induce differentiation of leukemic cells. Nat Chem Biol 8, 486-493 (2012).

5 Zhu, Z., Li, C., Zeng, Y., Ding, J., Qu, Z., Gu, J., Ge, L., Tang, F., Huang, X., Zhou, C., Wang, P., Zheng, D. & Jin, Y. PHB Associates with the HIRA Complex to Control an Epigenetic-Metabolic Circuit in Human ESCs. Cell Stem Cell 20, 274-289 e277 (2017).

6 Gocho, Y., Liu, J., Hu, J., Yang, W., Dharia, N. V., Zhang, J., Shi, H., Du, G., John, A., Lin, T. N., Hunt, J., Huang, X., Ju, B., Rowland, L., Shi, L., Maxwell, D., Smart, B., Crews, K. R., Yang, W., Hagiwara, K., Zhang, Y., Roberts, K., Wang, H., Jabbour, E., Stock, W., Eisfelder, B., Paietta, E., Newman, S., Roti, G., Litzow, M., Easton, J., Zhang, J., Peng, J., Chi, H., Pounds, S., Relling, M. V., Inaba, H., Zhu, X., Kornblau, S., Pui, C. H., Konopleva, M., Teachey, D., Mullighan, C. G., Stegmaier, K., Evans, W. E., Yu, J. & Yang, J. J. Network-based systems pharmacology reveals heterogeneity in LCK and BCL2 signaling and therapeutic sensitivity of T-cell acute lymphoblastic leukemia. Nat Cancer 2, 284-299 (2021).

7 Zhao, X., Wang, P., Diedrich, J. D., Smart, B., Reyes, N., Yoshimura, S., Zhang, J., Yang, W., Barnett, K., Xu, B., Li, Z., Huang, X., Yu, J., Crews, K., Yeoh, A. E. J., Konopleva, M., Wei, C. L., Pui, C. H., Savic, D. & Yang, J. J. Epigenetic activation of the FLT3 gene by ZNF384 fusion confers a therapeutic susceptibility in acute lymphoblastic leukemia. Nat Commun 13, 5401 (2022).

8 Li, Z., Chang, T. C., Junco, J. J., Devidas, M., Li, Y., Yang, W., Huang, X., Hedges, D. J., Cheng, Z., Shago, M., Carroll, A. J., Heerema, N. A., Gastier-Foster, J. M., Wood, B. L., Borowitz, M. J., Sanclemente, L., Raetz, E. A., Hunger, S. P., Feingold, E., Rosser, T. C., Sherman, S. L., Loh, M. L., Mullighan, C. G., Yu, J., Wu, G., Lupo, P. J., Rabin, K. R. & Yang, J. J. Genomic landscape of Down syndrome-associated acute lymphoblastic leukemia. Blood (2023).

9 Ding, L., Shi, H., Qian, C., Burdyshaw, C., Veloso, J. P., Khatamian, A., Pan, Q., Dhungana, Y., Xie, Z., Risch, I., Yang, X., Huang, X., Yan, L., Rusch, M., Brewer, M., Yan, K. K., Chi, H. & Yu, J. scMINER: a mutual information-based framework for identifying hidden drivers from single-cell omics data. bioRxiv, 2023.2001. 2026.523391 (2023). 

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一、科研助理（2名）

岗位基本要求：

1. 具备生命科学领域相关的硕士学位，热爱科研有很强的内驱力，并有团队合作精神，具有生信背景予以优先考虑

2. 工作有一定成绩且本人有意愿的，实验室予以优先支持攻读博士学位

二、助理研究员/副研究员（1名）

岗位基本要求：

1. 具备生命科学领域相关的博士学位，热爱科研有很强的内驱力，并有团队合作精神，具有生信背景予以优先考虑

2. 工作优异者，实验室优先支持晋升

三、博后（1名）

岗位基本要求：

1. 具备生命科学领域相关的博士学位，热爱科研有很强的内驱力，并有团队合作精神，具有生信背景予以优先考虑

2. 支持院内外博后项目的申请，获得合肥综合性国家科学中心大健康研究院华佗特资津贴（2年）者每年额外发放5-20万元津贴

申请材料：

1. cover letter: 简要介绍既往学术经历和研究意向

2. 个人简历：简要介绍个人教育背景，工作经历，发表记录，获奖信息等自身优势和联系方式

3. 学历证明材料

4. 2-3位同行专家的推荐信（其中一封应为博士导师推荐信）

待遇及福利：

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合肥综合性国家科学中心大健康研究院2023年招聘公告